內毒素檢測試劑盒(重組C因子熒光法) Recombinant Factor C Fluorometric Assay采用基因重組技術，在真核細胞表達鱟血細胞與內毒素起反應的絲氨酸蛋白酶原C因子。重組C因子與內毒素結合之后，由無活性的蛋白酶原轉變成具有生物活性的蛋白酶，識別并催化下游熒光底物產生熒光信號。熒光信號的強度和內毒素濃度成正相關，從而定量檢測內毒素?；蛑亟M內毒素檢測不采用天然鱟血細胞，保護了鱟資源，是新一代的內毒素檢測技術。
產品特點：
1.反應快速: 大約30-60分鐘完成檢測;
2.特異性強: 只與內毒素反應，避免G因子旁路干擾;
3.靈敏度高: 最低檢測可達0.005EU/mL;
4.重復性好: 重組表達，批間重復性好;
5.試劑為凍干形式，易于保存和運輸;
6.操作簡單，系統自動檢測分析，一步即成。
推薦用戶:藥品生產企業、生物制品生產企業、科研院所、生物公司等。
性能特點:
1.反應快速: 大約30-60分鐘完成檢測;
2.特異性強: 只與內毒素反應，避免G因子 旁路干擾;
3.靈敏度高: 最低檢測可達0.005EU/mL;
4.重復性好: 重組表達，批間重復性好;
5.試劑為凍干形式，易于保存和運輸;
6.操作簡單，系統自動檢測分析，一步即成。
推薦用戶：藥品生產企業、生物制品生產企業、科研院所、生物公司等。
配套設備:需配套專業熒光內毒素檢測系統(詳情請咨詢我司銷售部)
一、標準曲線做不好？是何原因？
每試劑盒可做范圍低限0.005EU/ml到高限5EU/ml的標曲，以0.005--5EU/ml為例:相應內毒素熒光值分別是0.005、0.05、0.5、5EU/ml左右
1.仔細閱讀說明書(特別是內毒素標準品說明書，如是血液樣品，外加一份樣本處理液說明書):確保操作步驟無誤!
2.內毒素是否有充分振搖?純手搖幾下或者搖床搖勻效果均不佳，內毒素搖勻要用漩渦振蕩器震蕩
3.基因重組試劑是否劇烈振搖?基因重組試劑要在十分鐘內用完，所以先配置好內毒素工作標準品和樣品，再溶解基因重組試劑，鱟試劑溶解解后輕輕混勻靜置20秒。
4.溫育時間與溫育溫度是否有保證?提前將熒光微孔板讀數儀FLUOROSKAN，設置檢測溫度為 37℃，等其溫度上升至37℃時再將加有內毒素溶液或供試品溶液的無熱原96孔微孔板（或可拆式板條）放置其中，溫育10分鐘。
二、樣本如何檢測?
樣本初次檢測需要做預實驗確定樣本濃度范圍，建議先做0.005-5EU/ml標準曲線來確定樣本濃度，如果測出樣本超過標曲上限則選擇稀釋樣本，根據回收率來修改稀釋倍數，可選用純化水或者用0.2mmol/L的Tris-HCl當作溶液來稀釋樣本，確定選用標準曲線后樣本還需要做干擾實驗驗證實驗的可靠性，詳見說明書或中國藥典。
三、檢測是否可用酶標儀?
當預熱10分鐘的無熱原96孔微孔板（或可拆式板條）加入基因重組試劑溶液后，可用熒光微孔板讀數儀FLUOROSKAN（不要蓋上微孔板蓋?。?/span>檢測，設定讀數之前震蕩15s，隨后靜置孵育3min；讀數之后，孵育總時長30min；設定激發波長355nm，發射波長460nm。點擊檢測軟件界面“確定”按鈕，運行檢測程序，檢測程序結束后，進行數據處理和數據分析。